借此:非技术性乙基-3-乙基-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈,附加抗中风泻药物(AEDs)共同疗程抗泻药性一小中风型号中风,按每日一次8 或12 mg 给泻药,对其泻药效和安全性同步进行指标。方法:本研究为多为中心、随机对照、CPA印证检验(临床检验行政识别号: NCT00699972)。病变([1]12 岁, 1–3 AEDs给泻药后仍实际上中风持续性中风)被随机分三组(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及CPA每日给泻药一次。孔径期(6 周)后,病变离开两星期19周的随机对照阶段:先同步进行两星期6周的滴注(按2 mg/周当前减为尽可能低剂量),随后离开两星期13周的保持期。主要尽可能为中风中风的总和瞬时;可在欧盟登记注册的基本尽可能为50%的有效率。结果:随机疗程的388唯病变中,得到了387唯病变的中风中风kHz数据。这些在随机对照阶段的深思熟虑疗程人群中,CPA、8 及12 mg的吡仑帕奈疗程三组的中风中风kHz中最大值瞬时大致相同21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs CPA大致相同p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未达致显著性差异。68唯(17.5%)病变得以继续检验,包括经常出现不良事件真相的40 唯(10.3%)病变。疗程引起的不良事件真相多数为胸痛、嗜睡、易怒、头痛、摔伤及共济失调。结论:本检验表明,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈借助于本品改善了昧工程项目一小中风型号中风病变的中风操纵。8 与 12 mg低剂量的吡仑帕奈带有可接受的安全性与耐受性。证据分类:本研究所提供的,每日一次8 与12 mg低剂量的吡仑帕奈借助于本品可以有效用于昧工程项目一小中风型号中风病变,为I类证据。
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