痉挛遗传学：**研究见证分子时代

近日，Neurology杂志刊登了一篇深入研究华盛顿邮报。Berkovic教授科研团队针对姐妹帕金森氏症病患者透过分析深入研究，探寻某特定帕金森氏症综合征的遗传结构，以评估2010年国际间抗帕金森氏症自由联盟组织发布命令的帕金森氏症综合征诊疗计划的适用性，并采用表型分析整合其分子遗传学。

本深入研究共计纳入558对寻常帕金森氏症的姐妹病患者，对他们透过严格的治疗分型，然后根据2010年国际间抗帕金森氏症自由联盟组织的计划和分子遗传学信息透过预选。

深入研究结果显示，在这558对寻常帕金森氏症的姐妹里，有418对姐妹里确定有帕金森氏症发作，住院为帕金森氏症的总共有534位病患者。同**妹（MZ）的患病一致性微小高于异**妹（DZ），其里高血压全面性帕金森氏症，伴高热病症的遗传学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

运用2010年国际间抗帕金森氏症自由联盟组织的计划，这些深入研究数据持续性提示遗传环境因素在特定帕金森氏症综合征里起着最重要作用。在已验证的384位帕金森氏症病患者里，有10.9%的病患者验证单单据信的致痫基因序列或携带帕金森氏症易感基因序列。

该姐妹深入研究证实了遗传环境因素在特定帕金森氏症综合征里的最重要作用。通过本深入研究，表明2010年国际间抗帕金森氏症自由联盟组织发布命令的计划较之前的分类更具灵活性，在生物学上更有意义。本次成功的分子验证应用将开端未来大规模的帕金森氏症综合征基因序列测序深入研究，该姐妹深入研究为探寻帕金森氏症遗传结构提供了简单的线索和最重要的数据支持。

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编辑： neuroghp